Frauen, die die Welt besser machen: Kampf der Elefantiasis

© Sascha Montag (Einzelheiten)

Musterprüfung Fadenwürmer können unter einem Mikroskop im Blut von infizierten Personen gesehen werden.

„Es gibt Medikamente, die die Larven im Körper töten“, erklärt Dina Shrestha. 2015 erhielt ihr Entdecker sogar den Nobelpreis für Medizin. Aber der Elefant kann nicht geheilt werden. Sobald Symptome auftreten, können sie nicht vollständig rückgängig gemacht werden. „Deshalb konnte die Ärztin Bimala Upreti die Krankheit stoppen und schwere Deformationen verhindern. Allerdings muss er nun mit dem verletzten Bein leben.

All dieses individuelle Leiden! “Jeder ist einer zu viel, weil jeder vermeidbar ist.”Dina Shresta, Mikrobiologin

Shrestha fragt den Ehemann: “Wenn Sie gewusst hätten, dass sie infiziert ist, hätten Sie Ihre Frau geheiratet?” Govind Operty zögert. Dann sagt er: „Eine schwierige Frage. Will nicht jeder Bräutigam eine gesunde Braut?” “Früher blieb ich allein”, sagt Bimala Operti. “Die Leute haben mir nicht ins Gesicht geschaut, sie haben nur mein Bein gesehen.”

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All dieses individuelle Leiden! Jeder Fall ist ein Fall zu viel, weil jeder vermeidbar ist. 120 Millionen Menschen weltweit sind betroffen. Lange hat sich kaum jemand für dieses Thema interessiert: Elephantiasis gehört zu den „vernachlässigten Tropenkrankheiten“. Es wurde ignoriert, weil es nur die Armen betrifft. „Es braucht wahrscheinlich Hunderte bis Tausende von Stichen mit infizierten Mücken, damit sich die Würmer im Körper festsetzen“, sagt Shrestha. So leben Menschen, die unter unhygienischen Bedingungen leben, zusammen mit ihrem Vieh ohne Kanalisation, wo Wasser in Gruben steht, in denen Mücken brüten können.

© Bernd Hauser (Einzelheiten)

Mit Elefanten infiziert In Entwicklungsländern sind es immer noch hauptsächlich die Armen, die infiziert sind. Betroffene leiden nicht nur unter Schmerzen, sondern auch unter ihrem entstellten Aussehen.

Die WHO wollte die Krankheit bis 2020 ausrotten – das hat nicht überall funktioniert

Im Jahr 2000 kündigte die WHO ihren Plan an, die lymphatische Filariose mit Hilfe von „Massive Drug Administrations“ (MDAs) zu eliminieren. In endemischen Gebieten sollte die gesamte Bevölkerung fünf aufeinanderfolgende Jahre lang Pillen einnehmen, die Mikrofilarien im Körper eliminieren können. Diese Krankheit soll bis 2020 ausgerottet sein. In einigen Ländern hat sich dies bewährt. Auch in Nepal wurden Fortschritte erzielt. Um die Jahrtausendwende war jeder fünfte Bewohner in abgelegenen Gebieten mit diesem Parasiten infiziert – sie bemerkten es meist nicht, weil viele Fälle asymptomatisch verlaufen und keine Ödeme vorhanden sind. Von den 63 Endemiegebieten gelten derzeit 48 als frei von Filariose.

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Aber stimmen die Erfolgsmeldungen? Haben die Kampagnen auch abgelegene Dörfer und Bauernhöfe erreicht? Seit Dina Shrestha vor sieben Jahren mit befreundeten Mikrobiologen das Nepal Center for Health and Disease Studies (CHDS) gründete, ist die Filariose zur Hauptaufgabe ihres Instituts für angewandte Forschung geworden.

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Gefördert von internationalen und nationalen Spendern führte sein Team in rund 40 Regionen Studien durch, um herauszufinden, ob die Krankheit trotz Pillenkampagnen noch übertragbar ist. Die Schüler der ersten und zweiten Klasse wurden systematischen Tests unterzogen. Die Kinder sind so klein, dass sie keine Tabletten genommen haben. Wenn die Antigene dieses Parasiten im Blut vieler Kinder gefunden werden, bedeutet das, dass die Übertragung in der Region noch nicht vollständig und sicher gestoppt wurde: „In einigen Fällen mussten die Gesundheitsbehörden Tablettenkampagnen in Hotspots wiederholen. . “

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